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十月二十七日，RELX悦刻（雾芯科技）宣布，已与赛赋医药联合成立「雾化吸入评价研究中心」，对电子烟产品进行更为全面的安全评估，并在生命科学研究、雾化技术应用等领域开展更多合作。
赛赋医药是国内领先的新药研发服务供应商（CRO），设有医药研发咨询、中国国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局注册申报，药品筛选，成药评价，模型动物，药理药效，药物代谢分析，非临床安全评价，药学制剂，生物样品分析，临床I期，药物警戒等技术部门，能为药品研发提供一站式专业服务。
本次合作意味着悦刻公司将进一步完善和拓展雾化的科研路径。“雾化吸入评价研究中心的建立，使我们具备了从新药成药角度评价电子烟安全性的能力，也为雾化科技未来的发展打开了广阔的空间，”悦刻联合创始人、研发及供应链负责人闻一龙说。
据介绍，悦刻和赛赋医药的合作主要从三个层面展开。SPF（SpecificPathogenFree，不含特定病原菌）等级动物实验室，建立于雾化吸入评价研究中心，实验者将对实验动物进行生化指标、组织病理学检查等，系统评价其减少危害程度及在动物水平上的使用偏好。
图示：悦刻和赛赋医药合作建立雾化吸入评价研究中心。
基于以前悦刻公司进行的雾化液和气溶胶对肺组织损害减轻的研究，雾化吸入评价研究中心也将进行高通量筛选（Highthroughputscreening）。应用分子生物学、细胞生物学、计算机、自动化控制等技术，从药物筛选维度进一步论证电子烟相对减少危害的科学事实，并且寻找产品进一步降低污染的空间。与此同时，借助赛赋医药在医疗领域的研究储备，悦刻将更加深入地探索雾化吸入技术在医疗和大健康领域的应用。
而在我国，“电子烟相对减少烟草危害”已成为国际公共卫生组织和学者的共识，但是，国内对于其系统的科研资源却十分匮乏。伴随着产业的迅速发展，运用现代医学、毒理等手段对产品进行理化安全化，临床研究无疑是必然的趋势。
如今，悦刻连续发表了两篇SCI论文，相继证实了凉味剂WS-23的安全吸入性，以及电子烟在细胞水平的相对减害潜力。2020年8月，悦刻公司推出了第一个由中国临床试验注册中心（ChiCTR）和WHOICTRP（WHOICTRP），由悦刻公司发起的电子烟临床研究项目。
这一中心的建立以及与之相关的研究工作的开展，将为悦刻产品的安全性提供进一步的支持。“要建立一个科学的电子烟系统，不仅要对消费者负责，而且要推动整个电子烟工业不断探索减少危害的潜力和技术应用领域。”闻一龙说。
据悉，悦刻公司与中山大学等8所高校、2家医院及多家科研院所相继开展了不同层面的合作项目。
